今天WashU的科學(xué)家公布了一個(gè)叫做DIAN-TU的阿爾茨海默癥二/三期臨床試驗頂層數據。這個(gè)試驗招募490位顯性遺傳阿爾茨海默氏癥患者(ADAD)
Continue reading …昨天輝瑞新任CEO Albert Bourla在投資者季度電話(huà)會(huì )議上宣布將改變消費方式,告別老輝瑞以節約開(kāi)支為主要驅動(dòng)力的大型并購模式、而將主要收購中晚期在研項目。去年90億美元股票回購的故事今年也不會(huì )重演,
Continue reading …今天美國眾議院以230對192票在兩黨分界線(xiàn)通過(guò)了一個(gè)叫做HR3的新藥價(jià)格法案。這個(gè)法案有三個(gè)主要條款,以控制日益高漲的處方藥價(jià)格。第一,這條法案把老年醫保的每年自負額控制在2000美元以?xún)龋?/p>
Continue reading …APOE基因E4變異是最主要的老年癡呆癥風(fēng)險變異,攜帶一條E4變異的人群,罹患老年癡呆癥的風(fēng)險增加3-4倍,而攜帶二條E4變異,得病風(fēng)險增加12-15倍。
Continue reading …據《State News》報道美國一個(gè)叫做Tremeau Pharmaceuticals 的生物技術(shù)公司正在開(kāi)發(fā)默沙東原COX2抑制劑萬(wàn)絡(luò )(通用名羅非昔布)的一個(gè)仿制藥產(chǎn)品TRM - 201,準備用于血友病患者因關(guān)節淤血而導致的血友病性關(guān)節病。萬(wàn)絡(luò )曾經(jīng)是個(gè)非常受歡迎的關(guān)節炎止痛藥物,也被醫生標簽外使用用于血友病性關(guān)節病,所以療效基本可以保證。Tremeau也在開(kāi)發(fā)默沙東另一個(gè)COX2抑制劑Arcoxia的仿制藥。
Continue reading …日期:2019年5月30日至31日
地點(diǎn):美國芝加哥香堡萬(wàn)麗酒店會(huì )議中心
主題:匯聚資源,在美國中西部創(chuàng )建全球領(lǐng)先的生物醫學(xué)中心
聯(lián)合主辦:YAO YUAN, POLSKY, SAPA
Continue reading …最近Kaiser健康新聞雜志發(fā)表一篇題為“希望的高昂代價(jià)”的文章,作者以罕見(jiàn)病胱胺酸癥藥物Procysbi(通用名cysteamine bitartrate)的開(kāi)發(fā)為例討論現在制藥界莫衷一是的藥品可及性問(wèn)題。
Continue reading …隨著(zhù)PD-1抗體藥物歐狄沃(英文商品名: Opdivo, 英文通用名:Nivolumab)已于8月28號在中國進(jìn)入鋪貨銷(xiāo)售階段,國內肺癌患者終于可以使用到這一革命性的抗癌藥物。作者由于工作原因,過(guò)去一年多里閱讀了一些這個(gè)藥物的開(kāi)發(fā)歷程的文獻。
Continue reading …今天J. Med. Chem.發(fā)表一篇原福泰CSO、著(zhù)名計算化學(xué)家Mark Murcko的一篇文章,他根據他個(gè)人經(jīng)驗總結了成為優(yōu)秀藥物化學(xué)家的28條素質(zhì)。其中包括科學(xué)家通用的素質(zhì)如持之以恒、滿(mǎn)腔熱情、尊重數據等,
Continue reading …2017年FDA共批準了42個(gè)新分子藥物和2個(gè)CAR-T療法,是歷史上少見(jiàn)的豐收年。諸多高新生物技術(shù)完成漫長(cháng)的轉化過(guò)程開(kāi)始進(jìn)入市場(chǎng),以Kymriah、Yescarta的上市為標志。基因療法有望短期內上市治療某些視網(wǎng)膜疾病,在血友病、SMA治療的早期療效也非常激動(dòng)人心。RNAi在幾度沉浮后終于顯示上市潛力,而mRNA技術(shù)也開(kāi)始進(jìn)入臨床。
Continue reading …今天《JAMA Internal Medicine》發(fā)表一篇文章計算最近抗癌藥的研發(fā)成本。這個(gè)分析統計了2006-2015這10年間的10個(gè)抗腫瘤新藥的開(kāi)發(fā)成本。
Continue reading …痛風(fēng)是由單鈉尿酸鹽(MSU)沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節病[1],與嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān),
Continue reading …今天美國生物技術(shù)公司Ophthotech宣布其老年性黃斑變性(AMD)藥物Fovista(pegleranib) 在一個(gè)關(guān)鍵三期臨床失敗。
Continue reading …今天美國生物技術(shù)公司Clovis的PARP抑制劑rucaparib(商品名Rubraca)在一個(gè)叫做ARIEL3的三期臨床試驗達到試驗終點(diǎn)。
Continue reading …今天《自然藥物發(fā)現》雜志發(fā)表了一個(gè)由歐洲生物信息研究所、新墨西哥大學(xué)、和英國癌癥研究院合作研究結果,統計到目前為止FDA批準藥物數量和這些藥物的作用靶點(diǎn)。
Continue reading …禮來(lái)前一陣曾宣布將在下周感恩節后公布其阿爾茨海默病(AD)藥物Solanezumab(sola)第三個(gè)三期臨床EXPEDITION3(Exp3)的結果。
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