美中藥源 | Archive | 熱門(mén)話(huà)題

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老藥新用的老問(wèn)題

2020年5月2日 No Comment

新冠的橫空出世令倉促應戰的學(xué)術(shù)界和制藥業(yè)被迫快速從已經(jīng)上市或進(jìn)入臨床的老藥篩選可能藥物，

城門(mén)再度失火，池魚(yú)泰然自若

2020年2月11日 No Comment

今天WashU的科學(xué)家公布了一個(gè)叫做DIAN-TU的阿爾茨海默癥二/三期臨床試驗頂層數據。這個(gè)試驗招募490位顯性遺傳阿爾茨海默氏癥患者（ADAD）

輝瑞宣布改變并購模式

2020年1月30日 No Comment

昨天輝瑞新任CEO Albert Bourla在投資者季度電話(huà)會(huì )議上宣布將改變消費方式，告別老輝瑞以節約開(kāi)支為主要驅動(dòng)力的大型并購模式、而將主要收購中晚期在研項目。去年90億美元股票回購的故事今年也不會(huì )重演，

眾議院通過(guò)新藥價(jià)格法案

2019年12月13日 No Comment

今天美國眾議院以230對192票在兩黨分界線(xiàn)通過(guò)了一個(gè)叫做HR3的新藥價(jià)格法案。這個(gè)法案有三個(gè)主要條款，以控制日益高漲的處方藥價(jià)格。第一，這條法案把老年醫保的每年自負額控制在2000美元以?xún)龋?/p>

APOE基因和老年癡呆癥的探討（二）

2019年10月26日 No Comment

APOE基因有三種常見(jiàn)的變異型，分別是E2, E3和E4變異型，互相之間，僅有一個(gè)核苷酸的區別。

APOE基因和老年癡呆癥的探討（一）

2019年10月24日 No Comment

APOE基因E4變異是最主要的老年癡呆癥風(fēng)險變異，攜帶一條E4變異的人群，罹患老年癡呆癥的風(fēng)險增加3-4倍，而攜帶二條E4變異，得病風(fēng)險增加12-15倍。

據《State News》報道美國一個(gè)叫做Tremeau Pharmaceuticals 的生物技術(shù)公司正在開(kāi)發(fā)默沙東原COX2抑制劑萬(wàn)絡(luò )（通用名羅非昔布）的一個(gè)仿制藥產(chǎn)品TRM - 201，準備用于血友病患者因關(guān)節淤血而導致的血友病性關(guān)節病。萬(wàn)絡(luò )曾經(jīng)是個(gè)非常受歡迎的關(guān)節炎止痛藥物，也被醫生標簽外使用用于血友病性關(guān)節病，所以療效基本可以保證。Tremeau也在開(kāi)發(fā)默沙東另一個(gè)COX2抑制劑Arcoxia的仿制藥。

全美生物投資論壇暨第十二屆藥源生物醫藥研討會(huì )

2019年4月5日 No Comment

日期：2019年5月30日至31日

地點(diǎn)：美國芝加哥香堡萬(wàn)麗酒店會(huì )議中心

主題：匯聚資源，在美國中西部創(chuàng )建全球領(lǐng)先的生物醫學(xué)中心

聯(lián)合主辦：YAO YUAN, POLSKY, SAPA

技術(shù)難題、倫理難題：希望的代價(jià)

2019年1月1日 No Comment

最近Kaiser健康新聞雜志發(fā)表一篇題為“希望的高昂代價(jià)”的文章，作者以罕見(jiàn)病胱胺酸癥藥物Procysbi（通用名cysteamine bitartrate）的開(kāi)發(fā)為例討論現在制藥界莫衷一是的藥品可及性問(wèn)題。

第一個(gè)PD-1抗體：Opdivo的開(kāi)發(fā)故事

2018年9月5日 No Comment

隨著(zhù)PD-1抗體藥物歐狄沃(英文商品名: Opdivo, 英文通用名:Nivolumab)已于8月28號在中國進(jìn)入鋪貨銷(xiāo)售階段，國內肺癌患者終于可以使用到這一革命性的抗癌藥物。作者由于工作原因，過(guò)去一年多里閱讀了一些這個(gè)藥物的開(kāi)發(fā)歷程的文獻。

聽(tīng)聽(tīng)老人言，如何成為優(yōu)秀藥物化學(xué)家？

2018年5月23日 No Comment

今天J. Med. Chem.發(fā)表一篇原福泰CSO、著(zhù)名計算化學(xué)家Mark Murcko的一篇文章，他根據他個(gè)人經(jīng)驗總結了成為優(yōu)秀藥物化學(xué)家的28條素質(zhì)。其中包括科學(xué)家通用的素質(zhì)如持之以恒、滿(mǎn)腔熱情、尊重數據等，

酸甜苦辣慶豐收：藥源回顧2017

2017年12月17日 No Comment

2017年FDA共批準了42個(gè)新分子藥物和2個(gè)CAR-T療法，是歷史上少見(jiàn)的豐收年。諸多高新生物技術(shù)完成漫長(cháng)的轉化過(guò)程開(kāi)始進(jìn)入市場(chǎng)，以Kymriah、Yescarta的上市為標志。基因療法有望短期內上市治療某些視網(wǎng)膜疾病，在血友病、SMA治療的早期療效也非常激動(dòng)人心。RNAi在幾度沉浮后終于顯示上市潛力，而mRNA技術(shù)也開(kāi)始進(jìn)入臨床。