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藥源回顧2022:裝備日益精良的制藥業(yè)

藥源回顧2022:裝備日益精良的制藥業(yè)

搖搖晃晃的2022終于成為歷史,在新冠肆虐、生物制藥下行周期的雙重壓力下制藥工業(yè)經(jīng)歷了不平凡的一年。

SGLT2抑制劑Farxiga降低HFpEF患者死亡風(fēng)險

今天阿斯列康公布了其SGLT2抑制劑Farxiga在一個(gè)叫做DELIVER的心衰三期臨床的頂層數據。

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再生元、阿斯列康聯(lián)手開(kāi)發(fā)減肥藥

今天再生元、阿斯列康宣布將聯(lián)手開(kāi)發(fā)GPR75拮抗劑作為新型減肥藥,二者將平分開(kāi)發(fā)成本和銷(xiāo)售利潤。

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FGEN急吸氧、GSK稍喘息

昨天FDA專(zhuān)家組分別以12:2和13:1的懸殊票數反對FibroGen與AZN合作開(kāi)發(fā)的HIF-PH抑制劑roxadustat用于透析和非透析CKD貧血治療,

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汝欲治心衰,功夫在心外

今天禮來(lái)和BI宣布其SGLT2抑制劑恩格列凈在一個(gè)叫做EMPEROR-Preserved的三期臨床試驗中達到主要終點(diǎn)。

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掃地僧Esbriet二期臨床顯示HFpEF療效

羅氏在正在召開(kāi)的ACC年會(huì )上公布了其原發(fā)性肺纖維化(IPF)藥物Esbriet在一個(gè)叫做Pirouette的二期臨床結果。

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(五)精準醫學(xué)與營(yíng)養學(xué)

精準醫學(xué)和營(yíng)養學(xué)的要義在于有的方矢,在基因檢測的基礎上把疾病預防提到最早最有針對性。

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FGEN玩火難圓其說(shuō),AZN背運禍不單行

今天EMA一位高級官員稱(chēng)阿斯列康的新冠疫苗與罕見(jiàn)凝血副作用有關(guān)、但機制不明,牛津大學(xué)則叫停了這個(gè)疫苗在青少年的臨床試驗。

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(四)遺傳組合

我們經(jīng)常看到這樣的例子,父母都非常健康長(cháng)壽,但其中的一個(gè)子女卻在相對年輕的時(shí)候就發(fā)生了心血管疾病。

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(三)沒(méi)人能逃避的動(dòng)脈粥樣硬化

我們總覺(jué)得動(dòng)脈粥樣硬化是老年人的毛病,與自己無(wú)關(guān),其實(shí)這一過(guò)程從孩童時(shí)期就開(kāi)始了。對那些攜帶有家族性高膽固醇血癥基因突變的人,膽固醇濃度從小就會(huì )很高,由于血管壁長(cháng)期暴露在高膽固醇環(huán)境,

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(二)細說(shuō)膽固醇

毫無(wú)疑問(wèn)高膽固醇是心血管疾病的罪魁禍首,連我們壽命的長(cháng)短也很大程度取決于我們血液中膽固醇的高低。

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(一)從肝臟到心臟

我們也許已經(jīng)多次聽(tīng)說(shuō)過(guò)這樣的悲劇,正當年富力強的男人,在毫無(wú)預兆的情況下,突然發(fā)生心肌梗塞離世

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FDA批準新型降脂藥Evkeeza

今天FDA批準了再生元的ANGPTL3抗體Evkeeza (通用名evinacumab)用于12歲以上純合子家族高血脂癥(HoFH)患者的治療。

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CETPi尚能飯否?

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CETPi尚能飯否?

今天荷蘭生物技術(shù)公司NewAmsterdam Pharma宣布獲得1.96億美元A輪融資,

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Amarin屋漏又逢連陰雨

魚(yú)油企業(yè)Amarin本周連遭打擊,先是昨天聯(lián)邦上訴法庭拒絕改變3月份對其唯一產(chǎn)品Vascepa幾個(gè)專(zhuān)利因缺少發(fā)明性所以無(wú)效的決定,

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多才多藝的SGLT2抑制劑

AZN在正在召開(kāi)的ESC 2020年會(huì )上分別公布了其SGLT2抑制劑Farxiga在慢性腎病Dapa-CKD試驗的詳細結果,

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諾和諾德收購Corvidia

今天丹麥藥廠(chǎng)諾和諾德宣布將以7.25億美元收購美國私營(yíng)藥廠(chǎng)Corvidia,如果一切順利其股東最多可能獲得21億美元收益。

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HCM新機理藥物三期臨床成功

今天美國生物技術(shù)公司MyoKardia宣布其肌凝蛋白抑制劑mavacamten(Myk-461)在一個(gè)叫做EXPLORER的三期臨床達到一級終點(diǎn)和所有二級終點(diǎn)。

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Genfit NASH藥物三期臨床失敗

Genfit今天公布了其備受矚目的NASH藥物、PPAR激動(dòng)劑elafibranor一個(gè)三期臨床的中期分析結果,

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索瑪魯肽NASH二期臨床成功

今天諾和諾德宣布其GLP激動(dòng)劑索瑪魯肽在一個(gè)NASH二期臨床達到一級終點(diǎn)。這個(gè)試驗招募320位1-3級NASH患者,分別使用0.1、0.2、0.4毫克一日一次皮下注射索瑪魯肽和安慰劑。

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